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導(dǎo)航
科學(xué)研究

電子信息與人工智能學(xué)院青年教師黃晉在《Advanced Functional Materials》發(fā)表鈣鈦礦太陽能電池研究進(jìn)展論文

2022年03月15日 15:40 文、圖/電智學(xué)院 黃晉 點(diǎn)擊:[]

近期,電子信息與人工智能學(xué)院青年教師黃晉副教授等報(bào)道了一種新型類二維鈣鈦礦材料二氨基苯二氫碘化物-MA0.6FA0.4PbI3-xClx,實(shí)現(xiàn)了基于MAPbI3為主結(jié)構(gòu)的有機(jī)-無機(jī)雜化鈣鈦礦太陽能電池光電轉(zhuǎn)換效率(PCE)22.34%的新紀(jì)錄,光照穩(wěn)定性和環(huán)境穩(wěn)定性提高了20%-30%,相關(guān)研究成果發(fā)表在國際頂級期刊Advanced Functional Materials。

有機(jī)-無機(jī)鹵化物鈣鈦礦器件因優(yōu)異的光伏性能和較低的制備成本,成為最具發(fā)展?jié)摿Φ牡谌柲茈姵?,但對于鈣鈦礦電池大規(guī)模的生產(chǎn)使用,還存在著穩(wěn)定性和光電轉(zhuǎn)化效率未完全開發(fā)等問題。本工作依據(jù)芳香族雙陽離子間隔物有利于改善電荷轉(zhuǎn)移的思路,通過引入二氨基苯二氫碘化物(DD)和甲脒(FA+)兩種不同離子來形成不對稱的鈣鈦礦結(jié)構(gòu),制備了DD-MA0.6FA0.4PbI3-xClx二維材料作為光吸收層,DD的兩個(gè)氨基可以部分取代MA+和FA+,與鹵化鉛有效相互作用并連接MA0.6FA0.4PbI3-xClx,從而改善電荷傳輸通道,如圖1(a)所示。圖1(b)展示了不同比例DD的優(yōu)化后,最佳光電轉(zhuǎn)換效率達(dá)到了22.34%,也是目前已MAPbI3為主結(jié)構(gòu)的鈣鈦礦太陽能電池的最高光電轉(zhuǎn)換效率。

(a)

(b)

圖1.MA0.6FA0.4PbI3-xClx-C6H10I2N2的結(jié)構(gòu)示意圖(a),不同DD比例與0.4mol%比例下MA0.6FA0.4PbI3-xClx的J-V曲線(b)

圖2.優(yōu)化的DD(0.4mol%)的PSC和參考PSC用于環(huán)境,照明和熱穩(wěn)定性關(guān)系曲線。

圖2為DD(0.4mol%)優(yōu)化的器件分別在大氣中關(guān)照和加熱條件下PCE在一段持續(xù)時(shí)間內(nèi)的衰減情況,從圖中可以看出優(yōu)化的器件比參考的標(biāo)準(zhǔn)器件展現(xiàn)出更好的穩(wěn)定性,測試分析認(rèn)為穩(wěn)定性的增強(qiáng)歸因于鈣鈦礦膜中較低的陷阱密度,較高的結(jié)晶度和穩(wěn)定的不對稱結(jié)構(gòu)。綜上所述,二氨基苯二氫碘化物-MA0.6FA0.4PbI3-xClx二維不對稱鈣鈦礦成功應(yīng)用于鈣鈦礦太陽能電池中的吸收層,不僅增強(qiáng)了電荷分離和傳輸,而且還提高了鈣鈦礦太陽能電池的穩(wěn)定性,此次研究的結(jié)果為鈣鈦礦太陽能電池的快速產(chǎn)業(yè)化起到一定的推動(dòng)作用。

相關(guān)成果以“DD-MA0.6FA0.4PbI3-xClxUnsymmetrical Perovskites with over 22% Efficiency for High Stability Solar Cells”為題發(fā)表在(Adv. Funct. Mater. 2022, 2110788.)上。陜西科技大學(xué)電子信息與人工智能學(xué)院青年教師黃晉副教授為論文第一作者,陜西科技大學(xué)黃晉和西安交通大學(xué)張丹為共同通訊作者。感謝國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目和陜西科技大學(xué)科研啟動(dòng)項(xiàng)目的大力支持。

原文鏈接:https://doi.org/10.1002/adfm.202110788.

(核稿:孫連山 編輯:王舒婷)

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